1-1 هذا الجزء من سلسلة المواصفات القياسية الدولية IEC 61508 أ) مُخصص للاستخدام فقط بعد الفهم التام للمواصفة القياسية الدولية IEC 61508-1، التي توفر الإطار العام لتحقيق السلامة التشغيلية؛ ب) ينطبق على أي نظام يتعلق بالسلامة، على النحو المُحدد في المواصفة القياسية الدولية IEC 61508-1، يتضمن على الأقل عنصر كهربائي أو إلكتروني أو إلكتروني قابل للبرمجة؛ ج) ينطبق على جميع العناصر الموجودة ضمن نظام E/E/PE المتعلق بالسلامة (بما في ذلك المجسات، أجهزة الحث والسطح البيني الخاص بالمشغل)؛ د) يحدد كيفية تنقيح مواصفات متطلبات سلامة نظام E/E/PE، المطورة وفقًا للمواصفة القياسية الدولية IEC 61508-1 (التي تضم مواصفات متطلبات وظائف سلامة نظام IEC 61508-1 ومواصفات متطلبات كمال سلامة نظام IEC 61508-1)، في مواصفات متطلبات تصميم نظام IEC 61508-1؛ ه) يحدد متطلبات الأنشطة التي يجب تطبيقها أثناء تصميم وتصنيع أنظمة E/E/PE ذات الصلة بالسلامة (أي تأسيس نموذج دورة حياة نظام E/E/PE) باستثناء البرمجيات التي يتم تناولها في المواصفة القياسية الدولية IEC 61508-3 (راجع الأشكال 2 إلى 4). تتضمن هذه المتطلبات تطبيق التقنيات والتدابير المصنفة مقابل مستوى كمال السلامة، لتفادي، والتحكم في، الأخطاء والإخفاقات؛ و) يحدد المعلومات الضرورية لتنفيذ تركيب واعتماد صلاحية تشغيل و التحقق النهائي من سلامة أنظمة E/E/PE ذات الصلة بالسلامة؛ ز) لا ينطبق على محلة تشغيل وصيانة أنظمة E/E/PE ذات الصلة بالسلامة - حيث سيتم تناول ذلك في المواصفة القياسية الدولية IEC 61508-1 - مع ذلك، لا توفر المواصفة القياسية الدولية IEC 61508-2 المتطلبات المتعلقة بإعداد المعلومات والتدابير اللازمة من قبل المستخدم لتشغيل وصيانة أنظمة E/E/PE ذات الصلة بالسلامة؛ ح) يحدد المتطلبات التي يجب استيفاؤها من قبل المنظمة التي تقوم بتنفيذ أي تعديل على أنظمة E/E/PE ذات الصلة بالسلامة؛ ملاحظة 1: يوجه هذا الجزء من المواصفة القياسية الدولية IEC 61508 في الأساس إلى الموردين و/أو الأقسام الهندسية داخل الشركة، وبالتالي إدراج متطلبات التعديل. ملاحظة 2: يوضح الشكل 4 العلاقة بين المواصفة القياسية الدولية IEC 61508-2 والمواصفة القياسية الدولية IEC 61508-3. ط) لا ينطبق على المعدات الطبية التي تتفق مع سلسلة المواصفات القياسية الدولية IEC 60601. 1-2 تُعد المواصفات القياسية الدولية IEC 61508-1, IEC 61508-2, IEC 61508-3 وIEC 61508-4 إصدارات سلامة أساسية، بالرغم من أن هذه الحالة لا تنطبق على في إطار نظم E/E/PE قليلة التعقيد ذات الصلة بالسلامة (أنظر 3-4-3 من المواصفة القياسية الدولية IEC 61508-4) وبصفتها إصدارات أساسية ذات صلة بالسلامة، فإن المقصود منها هو استخدامها من جانب اللجان الفنية في إعداد المواصفات القياسية وفقًا للمبادئ الموجودة في الدليل 104 للجنة الكهروتقنية الدولية والدليل 51 للأيزو واللجنة الكهروتقنية الدولية. كما أن الهدف من المواصفات القياسية الدولية IEC 61508-1, IEC 61508-2, IEC 61508-3 وIEC 61508-4 هو الاستخدام كمواصفات قياسية لا تنطبق وظيفة السلامة الأفقية لهذه المواصفة القياسية الدولية على المعدات الطبية وفقًا لسلسلة المواصفات القياسية الدولية IEC 60601. 1-3 تتمثل إحدى مسؤوليات اللجنة التقنية، حيثما ينطبق ذلك، في الاستفادة من إصدارات السلامة الأساسية في إعداد إصداراتها. وفي هذا السياق، لا تطبَق المتطلبات، أو طرق الاختبار أو ظروف الاختبارات لإصدارات السلامة الأساسية ما لم يُشار إليها أو تُضمن تحديدًا في الإصدارات التي أعدتها تلك اللجان الفنية. ملاحظة: يمكن تحقيق السلامة التشغيلية لنظام E/E/PE ذو الصلة بالسلامة فقط عند الوفاء بجميع المتطلبات ذات الصلة. لذا، فمن الضروري التفكير في كافة المتطلبات ذات الصلة بعناية والإشارة إليها بالقدر الكافي. 1-4 يوضح شكل 1 الإطار العام لسلسلة المواصفات القياسية الدولية IEC 61508 ويشير إلى الدور الذي تلعبه المواصفة القياسية الدولية IEC 61508-2 في تحقيق السلامة التشغيلية الخاصة بأنظمة E/E/PE ذات الصلة بالسلامة. ويصف الملحق (أ) للمواصفة القياسية الدولية IEC 61508-6 تطبيق المواصفات القياسية الدولية IEC 61508-2 وIEC 61508-3.